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新2查账:研究称奥密克戎传染性 比德尔塔高4倍

admin2021-12-1028

  作者: 钱童心

   [ 根据‘ju’世卫组织的最新官方数据,该{gai}变异株已在全球57个国家/地区被发现。过去一周,全球报告的新确诊病例超过400万,趋于平稳,但死亡人数增加了10%,新增死亡人数超过5万人。 ]

   日本科学家周四发表一项早期研究结果显示,“奥密克戎”变异株的传染性比“德尔塔”变异株要高出4.2倍,这一发现进一步证实了新冠病毒正在通过变异加速传播。

   根据欧洲疾病预防中心的 de[预【yu】计,“奥密克戎”可能会在明年1月至3月成为欧洲的主要流行的毒株,这取决于“奥密克戎”的传播速度比“德尔塔”快多少。

   欧盟此前以“奥密克戎”的传播速度是“德尔塔”的两倍多推算《suan》称,如果欧洲目前有1%的新冠病例感染了“奥密克戎”,那么到明 ming[年1月1日,它可能会在欧洲占据主导地位。

   周三世界卫生组织表示,新冠病毒变异株“奥密克戎”可能会〖hui〗改变新冠〖guan〗疫情的进程。辉瑞及合作伙伴拜恩泰科(BioNTech)公布最新数据显示,第三针疫苗接种能有效对抗“奥密克戎”,目前企业还将第四剂 ji[疫苗接种提上议程。

   尽管世卫组织认为,“奥密克戎”的确切影响“仍然难以确定”,但该组织已经警告病毒高度突变的〖de〗变异株出现可能会改变疫情的进程。

   “奥密克戎变异株的某些特征,包括其全球传播和大量突变,表明它可能对大流行的进程产生重大影响。”世卫组织总干事谭德塞在周三的新闻发布会上表示。该组织认为,病毒(du)的遗传变化会影响其毒力 li[,并表明它可能比以前‘qian’的毒株更具传染性。

   自世卫组织将“奥密克戎”变异株认定为需要关注的变异株已经过去两周时间。根据世卫组织的最新官方数据,该变异株已在全球57个国{guo}家/地区被发现。过去一周,全球报告的新确诊病例超过400万,趋于平稳,但死亡人数增加了10%,新增死亡人数超过5万‘wan’人。

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   在这一「yi」背景《jing》下,全球都在加速新冠「guan」加强疫苗的接种。周二,南非科学家发布了一项关于“奥密克戎”对疫苗有效性影响的小【xiao】型初步研究显示,病毒变异降低了辉瑞和拜恩泰科疫苗产生的抗体保护。但科学家们指出,接种加强疫苗《miao》的人可能会获得更多的保护,免受严重疾病的侵害。

   另据辉 hui[瑞和拜恩泰科公司周三公布的一项初步实验室研究结果,接种第三针可有效对抗 “奥密克戎”变体,而最初的两剂疫苗在抵抗变异株的能力方面显著下降。

   辉瑞CEO阿尔伯特・布尔拉(Albert Bourla)周三表示,接种三针疫苗对变异株能「neng」够提供多长时间的保护,仍然『ran』有待真实世界数据验证,但他认为,由于病毒变异对疫苗可以产生免疫逃逸,因此人们可能需要《yao》接种第四剂。

   布尔拉表示,辉瑞最初预计在第三剂后12个月内需要接种第(di)四剂疫苗,但由于病毒突破感染{ran}的能力更强了,因此第四剂疫苗的接种可能早于预期。

   他还称,如果证明有必要,辉瑞和拜恩泰科将在明年3月之前开发一种专门针对“奥密克戎”变异株的疫苗。不过鉴于未来病毒可能还会出现新的变异,因此公司正在(zai)密切监测是否需要调整疫苗。

   针对疫苗的有效性问题,世卫组织科学家认为,中和抗体下降并不意味着疫苗等有效性下降,因为人{ren}体的免疫系统很复杂。世卫组织首席科学家Soumya Swaminathan博士在周三的发布会上表示:“人体的免疫系统有T细胞,也有“you”记忆性B细胞,根据中和抗体的减少,就得出疫苗有效性显著下降的结论仍然为时过早。”

   此外,辉瑞的口服抗病毒药Paxlovid等疗法也将有助于控「kong」制今年冬季的疫情。辉瑞上个月向食“shi”品和药物管理局提交了紧急批准新冠口服药的申请。布尔拉表示,公司将在几天内获得临床试验的全部结果。中期数据显示,该药物与HIV药联用,能将住院和死亡风险减少89%。

   如果美国FDA批准该口服药的紧急使用授权「quan」,辉瑞预计将从本月开始分发该药物。美国 *** 已经采购了1000万个《ge》疗程的药物,计划在年底前开始交付。

   布尔拉表示,新冠口服药预计仍能有效地针对“奥密克戎”变异株,因为它针对的是【shi】病毒{du}用于复制的酶,该部『bu』分不易发生突变。而疫苗针对的是病毒用来侵入人体细胞的刺突蛋白,刺突蛋白在传播(bo)的过程中更容易发生突变。

  

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